Приветствуем на нашем сайте!
Главная страница Магазин GDVsale технологии для здоровья
Модуль ЭпиГенетика NEW

Модуль ЭпиГенетика

18000.00руб.
Новый модуль "ЭпиГенетика" - разработан для специалистов традиционной медицины, практикующих Аюрведу, ТКМ, фитотерапию, клиническую диетологию, натуропатию и другие традиционные системы оздоровления

  • Производитель: ООО "Биоквант"
  • Артикул:
  • Гарантия: 12 мес.
  • Единица: шт.
Описание Отзывы Изображения
  • Новый модуль АПК «ВедаПульс» - «ЭпиГенетика» - разработан для специалистов традиционной медицины, практикующих Аюрведу, ТКМ, фитотерапию, клиническую диетологию, натуропатию и другие традиционные системы оздоровления, желающих расширить свои диагностические возможности с помощью современных методов.


    Прежде чем открыть в программе «ВедаПульс» вкладку с модулем ЭпиГенетика требуется провести запись ритма сердца. Всё осуществляется как обычно: сначала делается запись ритма сердца пациента находящегося в состоянии спокойного бодрствования. Желательно это делать в первой половине дня. Затем осуществляется проверка записи ЭКГ-сигнала на наличие артефактов и если требуется — коррекция артефактов.

    После чего можно открывать вкладку ЭпиГенетика. В ней программа автоматически формирует список генов, которые рекомендует отправить на исследование.

    Интерфейс модуля ЭпиГенетика представляет собой таблицу. В левой колонке располагается список генов, которые программа рекомендует исследовать. Гены расположены в порядке убывания риска наличия в них изменений. Справа от названия гена указана цифра в условных единицах, которая отражает рейтинг — чем больше цифра, тем больше вероятность наличия патологического полиморфизма в этом гене. Те гены, на которые программа особо рекомендует обратить внимание — дополнительно выделены жирным шрифтом.

    При клике курсором мышки на строчку с названием любого гена, в колонке справа открывается описание его функционального значения, а также список заболеваний и патологических состояний, которые ассоциированы с ним.

    Если известны болезни, которые имеются у кровных родственников или уже проявились у пациента, то их нужно выбрать в меню сверху — в нозологическом фильтре. В этот момент программа сокращает список генов, концентрируя внимание пользователя исключительно на тех генах, которые ассоциированы как с текущим балансом дош и синдромом ТКМ и функциональным состоянием органов и систем, так и с данной группой заболеваний. Если болезней несколько, то нужно последовательно указать все эти заболевания и после ознакомления с описанием предложенных генов, можно выбрать, какие именно отравить на анализ.

    Чтобы сформировать список генов для анализа, следует отметить их галочками, для этого нужно кликнуть по чек-боксу, расположенному слева от названия гена. Выбранные гены программа переносит в правую нижнюю колонку таблицы, формируя персональный список генов, необходимых для обследования.

    Снизу от списка выбранных генов есть две кнопки: «Запросить консультацию» и «Заказать генетический анализ». Если пользователь модуля является специалистом, который способен самостоятельно выбрать нужные гены для анализа, то следует выбрать «Заказать генетический анализ», а если требуется консультация, то соответственно нужно выбрать вариант «Запросить консультацию». Консультация бесплатна, оплачивать потребуется только сканирование и расшифровку результатов, и создание рекомендаций. При клике на любую из этих кнопок всплывает окно, в котором нужно заполнить свои контактные данные и кликнуть на кнопку «Отправить». В этот момент компьютер должен быть подключен к интернету.


    Формирование рекомендаций

    На формировании рекомендаций остановимся отдельно. После того как будет осуществлен как системный анализ функционального состояния, так и генетический анализ биологического материала и получен результат — формируется прогноз метаболических искажений, которые могут привести к патологическим состояниям. 

    После этого формируются рекомендации по здоровому образу жизни, режиму физической активности, функциональному питанию, приему растений-жизнедателей, а также по различным процедурам, уменьшающим эти риски. Эту работу выполняют научные консультанты проекта ВедаГенетика. То есть конечный клиент получит не только Заключение с описанием рисков заболеваний и выявленных генетических нарушений, но и комплексные рекомендации, направленные на то, чтобы уменьшить эти риски.
    Отметим особо важный пункт для практикующих специалистов: при формировании рекомендаций можно учесть профессиональные возможности самого пользователя модуля ЭпиГенетика, чтобы его услуги включить в общий комплекс терапевтических средств. Например, если пользователь модуля ЭпиГенетика является практикующим рефлексотерапевтом, то научные консультанты проекта ВедаГенетика помогут сформировать курс рефлексотерапии, направленный для коррекции выявленных рисков у пациента. В набор рекомендаций можно включить любой метод, которым владеет специалист - физиотерапию, массаж, гирудотерапию, ароматерапию, психотерапию и др.


    Проект ВедаГенетика интегрирован в комплекс других программ, что это дает возможность очень гибкой настройки его под задачи каждого специалиста.
    Мы рекомендуем использовать модуль ЭпиГенетика как способ первого контакта с пациентом, который заинтересован в сохранении своего здоровья и здоровья своей семьи. Многие болезни являются наследственными (связаны с пракрити человека), и поэтому ЭпиГенетика - это, прежде всего, инструмент семейного врача — специалиста, который системно работает со своими пациентами, выстраивает с ними длительные отношения. И чтобы это сотрудничество было долгим и продуктивным мы предлагаем ЭпиГенетику — программу для глубокого и детального изучения индивидуальных особенностей пациента. Даже если пациент обратился с какой-то локальной проблемой, мы рекомендуем специалисту предлагать генетический анализ. Это позволит разработать персонифицированную программу оздоровления для конкретного пациента.
     

     

  • Всего комментариев: 0
    avatar